2020年02月07日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第1號(hào))(2020年 第9號(hào))》，本次國(guó)家藥監(jiān)局針對(duì)8個(gè)醫(yī)療器械品類進(jìn)行了質(zhì)量抽查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)了19批(臺(tái))產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，以下是通告全文。
【國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(第1號(hào))(2020年 第9號(hào))】
為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)病人監(jiān)護(hù)儀、血液透析及相關(guān)治療用濃縮物等8個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢，共19批(臺(tái))產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況通告如下：
一、被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
(一)病人監(jiān)護(hù)儀2臺(tái)產(chǎn)品：深圳京柏醫(yī)療科技股份有限公司、深圳市和心重典醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn)，涉及外殼的封閉性、不用工具就可打開(kāi)的罩和門的安全性、連續(xù)漏電流和患者輔助電流、心率的測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(二)超聲多普勒胎兒心率儀1臺(tái)產(chǎn)品：徐州市永康電子科技有限公司生產(chǎn)，涉及識(shí)別、標(biāo)記和文件不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(三)立式蒸汽滅菌器1臺(tái)產(chǎn)品：淄博康元衛(wèi)生器材有限公司生產(chǎn)，涉及安全聯(lián)鎖裝置不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(四)無(wú)創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)(電子血壓計(jì))9臺(tái)產(chǎn)品：湖南諾盾醫(yī)療器械有限公司、重慶航天火箭電子技術(shù)有限公司、江蘇鹿得醫(yī)療電子股份有限公司、愛(ài)安德株式會(huì)社、東莞市福達(dá)康實(shí)業(yè)有限公司、東莞得康醫(yī)療制品有限公司、深圳市長(zhǎng)坤科技有限公司、深圳市樂(lè)中行科技有限公司、東莞市森普實(shí)業(yè)有限公司生產(chǎn)，涉及標(biāo)識(shí)要求不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(五)心肌肌鈣蛋白I診斷試劑(盒)1批次產(chǎn)品：中生北控生物科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及膜條寬度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(六)血液透析及相關(guān)治療用濃縮物1批次產(chǎn)品：南京海波醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及裝量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(七)血液透析設(shè)備1臺(tái)產(chǎn)品：Bellco S.r.l.生產(chǎn)，涉及血泵流量誤差、透析液流量誤差不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
(八)嬰兒培養(yǎng)箱3臺(tái)產(chǎn)品：南京金陵自動(dòng)調(diào)溫床有限公司、鄭州迪生儀器儀表有限公司、力康華耀生物科技(上海)有限公司生產(chǎn)，涉及供電電源的中斷、視覺(jué)報(bào)警信號(hào)的特征不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見(jiàn)附件。
二、對(duì)上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求，及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要督促相關(guān)企業(yè)對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
